<rp id="d1qfh"></rp>
<strong id="d1qfh"></strong>
  • <ruby id="d1qfh"></ruby>
    <rp id="d1qfh"></rp>
    <b id="d1qfh"></b>
  • <strong id="d1qfh"></strong>
        科研進展

        范祖森課題組發現胸腺嘧啶誘導成纖維細胞轉化為中性粒細胞

        來源:生物物理研究所發布時間:2022-03-18

          2022年3月17日,中國科學院生物物理研究所范祖森課題組在《Cellular & Molecular Immunology》雜志發表了題為"Induction of functional neutrophils from mouse fibroblasts by thymidine through enhancing Tet3 activity"的文章,首次報道了代謝物胸腺嘧啶小分子可以誘導成纖維細胞向中性粒細胞的命運轉化。

          中性粒細胞由骨髓造血干細胞向下游分化形成,是人體內循環白細胞中數量最多的一群,也是機體抵御入侵病原體的第一道防線。向炎癥部位聚集時,中性粒細胞通過胞吞作用、脫顆粒釋放抗菌分子、形成胞外陷阱等主要效應來清除病原體。此外,中性粒細胞也通過分泌細胞因子來參與宿主免疫反應。已有臨床數據顯示,中性粒細胞的先天缺陷,如Kostmann綜合征所致中性粒細胞缺乏癥患者,會因重度感染引發敗血癥、感染性休克和多器官衰竭,從而導致致命的后果。而當前,針對這種狀況臨床仍然主要依靠經驗性的抗生素治療。粒細胞集落刺激因子或粒細胞巨噬細胞集落刺激因子的免疫治療,和從健康供者獲得供體粒細胞進行異體細胞治療雖可使感染和敗血癥的發生率減低,但這些細胞成分產品具有可能的感染傳播,輸血反應和人類白細胞抗原同種異體免疫等風險,其應用大大受到限制。近年來再生醫學的發展,讓由自體誘導解決細胞來源問題成為可能。

          體細胞重編程技術發展到今天,通過導入命運決定的關鍵轉錄因子組合,除可將終末分化的細胞逆轉為誘導性多能干細胞(iPS)外,在特定的條件下,還能夠實現由終末分化的成纖維細胞或B細胞向神經元、心肌細胞、肝細胞、紅細胞等單一細胞譜系的直接轉分化,從而規避了iPS細胞應用的潛在風險。小分子化合物組合誘導重編程和命運轉化的方案具有結構穩定、便于時間和濃度的精確可控等優勢,較之轉錄因子外源基因的導入更適用于未來的臨床應用。

          本研究發現,代謝物胸腺嘧啶小分子可以誘導成纖維細胞向中性粒細胞的命運轉化。誘導形成的中性粒細胞(iNeu)具備粒細胞譜系的典型形態和表達譜特征,以及中性粒細胞的功能,能夠正常誘導粘附、遷移及吞噬細菌。我們進一步通過轉分化過程的表達譜測序分析及熒光示蹤,證明了胸腺嘧啶誘導了成纖維細胞向中性粒細胞的直接轉分化,并不經過iPS或造血干祖細胞階段。經過iNeu細胞長期多次移植的受體鼠造血系統維持正常,體內未見腫瘤發生,初步證明了iNeu應用于體內的安全性。我們進一步發現,胸腺嘧啶的下游代謝產物干預了細胞的TCA循環,促進了細胞內α-酮戊二酸的積累,從而提高了Tet3雙加氧酶DNA去甲基化活性,增強下游Cebpδ及 Rfx1轉錄因子的表達,決定細胞向粒細胞譜系的轉分化。我們的發現為體外獲得中性粒細胞用于感染性疾病及粒細胞減少癥等疾病的治療提供了實驗依據。

        圖1. 胸腺嘧啶促進成纖維細胞向中性粒細胞轉化。(A)分子機制示意圖。(B)iNeu具有原代粒細胞譜系典型形態。(C)iNeu高表達原代中性粒細胞特征基因。(D-E)在沙門氏菌感染中,iNeu移植提高受體鼠的存活率。

          中國科學院生物物理研究所葉步青副研究員、田勇研究員及范祖森研究員為本文的共同通訊作者,副研究員葉步青、博士研究生楊柳柳、博士后劉本宇、博士生劉念及助理研究員范東東為并列第一作者。該研究得到國家自然科學基金、科技部重點研發計劃、北京市自然科學基金和中科院先導專項的經費支持。

          文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41423-022-00842-9

         

        (供稿:范祖森研究組)

         


        附件下載:

        人人揉人人捏人人澡人人添
        <rp id="d1qfh"></rp>
        <strong id="d1qfh"></strong>
      1. <ruby id="d1qfh"></ruby>
        <rp id="d1qfh"></rp>
        <b id="d1qfh"></b>
      2. <strong id="d1qfh"></strong>